Nyxoah Annonce un Partenariat avec ResMed en Allemagne
Cration d'un continuum de soins sur le march allemand de l'apne obstructive du sommeil
Mont–Saint–Guibert, Belgique "" 28 septembre 2023, 22:30 CET / 16:30 ET "" Nyxoah SA (Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH) ( Nyxoah ou la Socit ) opre dans le secteur des technologies mdicales et se concentre sur le dveloppement et la commercialisation de solutions innovantes destines traiter le Syndrome d'Apnes Obstructives du Sommeil (SAOS). La Socit a annonc aujourd'hui qu'elle a conclu un partenariat avec ResMed Allemagne afin d'accrotre la sensibilisation l'Apne Obstructive du Sommeil (AOS) et la pntration du traitement sur le march allemand.
Nyxoah et ResMed Allemagne tabliront un continuum de soins qui duquera et guidera les patients souffrant d'AOS sur le march allemand, du diagnostic au traitement. Ensemble, les entreprises s'efforceront d'acclrer l'identification des patients et de mieux les aider choisir le traitement appropri. Les entreprises collaboreront dans les domaines suivants :
- des lignes d'assistance tlphonique pour les patients souffrant d'AOS et des initiatives de marketing directes auprs des patients ;
- des efforts de vente et de marketing ciblant les ORL et les mdecins du sommeil ;
- des programmes ducatifs et des symposiums pour les patients et les cliniciens.
“Nous sommes ravis de ce partenariat avec ResMed Allemagne, car il renforce notre approche du traitement de l'Apne Obstructive du Sommeil axe sur le patient. L'AOS rduit la qualit de vie et peut entraner d'autres problmes mdicaux graves, comme les maladies cardiovasculaires et le diabte de type 2. Ensemble, ResMed Allemagne et Nyxoah vont renforcer la sensibilisation l'AOS et accrotre la pntration des thrapies “, commente Olivier Taelman, CEO de Nyxoah. “L'cosystme de l'AOS cr par ce partenariat guidera les patients depuis le diagnostic jusqu'au traitement qui leur convient, qu'il s'agisse d'un appareil mandibulaire, de la pression positive continue (PPC) ou de la stimulation du nerf hypoglosse (HGNS).”
“Notre objectif commun est de permettre un plus grand nombre de patients de bnficier d'une thrapie efficace et personnalise”, a dclar Katrin Pucknat, Prsidente de ResMed Allemagne. “Plus de 95 % des patients allemands souffrant d'apne du sommeil ne sont pas diagnostiqus ou traits. En outre, il y a des patients qui ont des problmes avec leur thrapie et qui l'arrtent sans envisager d'alternative. Le partenariat avec Nyxoah nous permettra d'largir l'ducation autour des options thrapeutiques et de donner aux patients les moyens de bnficier de meilleurs rsultats en matire de sant.”
propos de Nyxoah
Nyxoah opre dans le secteur des technologies mdicales. Elle se concentre sur le dveloppement et la commercialisation de solutions innovantes destines traiter le Syndrome d'Apnes Obstructives du Sommeil (SAOS). La principale solution de Nyxoah est le systme Genio , une thrapie de neurostimulation du nerf hypoglosse de nouvelle gnration centre sur le patient, sans sonde ni batterie implante et destine traiter le Syndrome d'Apnes Obstructives du Sommeil (SAOS), le trouble respiratoire du sommeil le plus courant au monde. Ce dernier est associ un risque accru de mortalit et des comorbidits cardiovasculaires. Nyxoah est motiv par la vision selon laquelle les patients souffrant de SAOS devraient profiter de nuits reposantes et se sentir en mesure de vivre pleinement leur vie.
la suite de la finalisation probante de l'tude BLAST OSA, le systme Genio a reu le marquage europen CE en 2019. Nyxoah a ralis deux introductions en bourse avec succs : sur Euronext en septembre 2020 et au NASDAQ en juillet 2021. Suite aux rsultats positifs de l'tude BETTER SLEEP, Nyxoah a obtenu l'approbation marquage CE pour le traitement des patients atteints de Collapse Circonfrentiel Complet (CCC), actuellement contre–indiqu dans les thrapies concurrentes. De plus, la Socit mne actuellement l'tude pivot DREAM IDE en vue de l'approbation FDA et de la commercialisation aux tats–Unis.
Pour plus d'informations, visitez http://www.nyxoah.com/
Attention "" Marquage CE depuis 2019. Dispositif exprimental aux tats–Unis. Limit par la loi fdrale amricaine une utilisation exprimentale aux tats–Unis.
Dclarations prospectives
Certaines dclarations, croyances et opinions contenues dans le prsent communiqu de presse sont de nature prospective et refltent les attentes actuelles de la socit ou, le cas chant, des administrateurs ou de la direction de la socit concernant le systme Genio , les tudes cliniques prvues et en cours sur le systme Genio , les avantages potentiels du systme Genio ; les objectifs de Nyxoah en ce qui concerne le dveloppement, la voie rglementaire et l'utilisation potentielle du systme Genio ; l'utilit des donnes cliniques pour l'obtention ventuelle de l'approbation du systme Genio par la FDA ; et les rsultats d'exploitation, la situation financire, les liquidits, les performances, les perspectives, la croissance et les stratgies de la socit. De par leur nature, les dclarations prvisionnelles impliquent un certain nombre de risques, d'incertitudes, d'hypothses et d'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les rsultats ou vnements rels diffrent matriellement de ceux exprims ou sous–entendus dans les dclarations prvisionnelles. Ces risques, incertitudes, hypothses et facteurs pourraient avoir une incidence ngative sur les rsultats et les effets financiers des plans et des vnements dcrits dans le prsent document. En outre, ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes noncs dans la section “Facteurs de risque” du rapport annuel de la socit sur le formulaire 20–F pour l'exercice clos le 31 dcembre 2022, dpos auprs de la Securities and Exchange Commission (“SEC”) le 22 mars 2023, et des rapports ultrieurs que la socit dpose auprs de la SEC. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, les changements dans la demande, la concurrence et la technologie, peuvent faire en sorte que les vnements, les performances ou les rsultats rels diffrent de manire significative de tout dveloppement anticip. Les dclarations prospectives contenues dans le prsent communiqu de presse concernant des tendances ou des activits passes ne constituent pas des garanties de performances futures et ne doivent pas tre considres comme une dclaration selon laquelle ces tendances ou activits se poursuivront l'avenir. En outre, mme si les rsultats ou dveloppements rels sont conformes aux dclarations prospectives contenues dans le prsent communiqu de presse, ces rsultats ou dveloppements peuvent ne pas tre reprsentatifs des rsultats ou dveloppements des priodes futures. Aucune dclaration ou garantie n'est donne quant l'exactitude ou la sincrit de ces dclarations prospectives. En consquence, la socit dcline expressment toute obligation ou tout engagement de publier des mises jour ou des rvisions des dclarations prospectives contenues dans le prsent communiqu de presse la suite d'un changement des attentes ou d'un changement des vnements, conditions, hypothses ou circonstances sur lesquels ces dclarations prospectives sont bases, sauf si la loi ou la rglementation l'exige expressment. Ni la Socit, ni ses conseillers ou reprsentants, ni aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employs de ces personnes ne garantissent que les hypothses sous–jacentes ces noncs prospectifs sont exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilit quant l'exactitude future des noncs prospectifs contenus dans le prsent communiqu de presse ou la survenance relle des dveloppements prvus. Vous ne devriez pas accorder une confiance excessive aux dclarations prospectives, qui ne sont valables qu' la date du prsent communiqu de presse.
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Nyxoah
David DeMartino, Chief Strategy Officer
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